恶性肿瘤治疗新药 - 甲磺酸普喹替尼片I期临床试验受试者招募信息

    肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，一般所说的癌即指恶性肿瘤而言。
    恶性肿瘤从组织学上分为上皮性的癌和非上皮性的肉瘤及血液癌。
　　我国常见人类生命健康的恶性肿瘤有：肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、肝癌、宫颈癌、乳腺癌、白血病、恶性淋巴瘤、鼻咽癌等十大肿瘤。其中以肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌最为多见，约占全部恶性肿瘤的70%－80%。　
    恶性肿瘤就是我们所说的癌症。恶性肿瘤的细胞能侵犯、破坏邻 近的组织和器官。而且，癌细胞可从肿瘤中穿出，进入血液或淋巴系统. 这就是癌症如何从原发的部位到其它器官形成新的肿瘤，这个过程就叫癌症转移.多数癌症是根据他们起始的器官或细胞类型来命名的。当癌症发生转移，新出现的肿瘤其细胞和原发肿瘤是一致的，例如,肺癌出现 肝内病灶，肝内的肿瘤细胞仍能是肺癌细胞,这叫肺癌肝转移（不是肝癌）。 当癌症发生转移时,癌细胞常先转移到附近淋巴结。当这些淋巴结出现转移时,癌细胞也可转移到了对身体其它器官，譬如肝脏,骨骼,肺或脑部。
    恶性肿瘤对人类健康和生命的威胁很大，它和心血管疾患已成为医学上的两大难关，是疾病导致死亡原因的头两位。

    恶性肿瘤治疗的福音！
    甲磺酸普喹替尼片由浙江医药股份有限公司新昌制药厂研发，获得国家食品药品监督管理局临床批件（批件号：2007L04204），是用于治疗癌症（恶性肿瘤）的小分子靶向制剂。机制为：多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能明显抑制KDR、PDGFRß的活性，能直接抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，从而抑制血管内皮细胞的管腔形成，具有抗肿瘤新生血管的作用；同时它还具有直接抑制多种体外培养肿瘤细胞增殖的作用，是恶性肿瘤治疗新药。

　　目前该药已通过伦理委员会审批，正在广州中山大学肿瘤防治中心进行I期临床试验，欢迎 恶性肿瘤患者参加。公司将免费提供药物，受试期间的相关检查费用及住院费给予报销，并提供一定的营养补偿费。
　　
主要的入选标准
　1. 年龄在18至65岁之间的恶性肿瘤患者，性别不限；
　2. 组织学或细胞学检查证实为晚期恶性实体瘤，常规治疗无效或缺乏有效治疗方案的恶性肿瘤患者；
　3. 心、肺、肝、肾功能基本正常的恶性肿瘤患者；
　4. 患者接受上一次治疗（化疗、放疗、生物治疗或其他研究药品）后至少4周；
　5. 能合作观察不良事件和疗效；
　　
主要的排除标准：
　1、药物未能控制的高血压（收缩压超过160 mmHg或舒张压超过100mmHg）；
　2、明显的心血管异常（如心机梗死，上腔静脉综合症，入组前有2级以上的心脏病，或根据研究者判断，患者患有增加室性心率失常风险的心脏病）；
　3、严重的心率失常；
　4、有肿瘤中枢转移或侵犯或各种精神障碍；
　5、既往或目前有消化道疾病或其他已知会影响药物分布、代谢或清除的情况；
　6、妊娠或哺乳期妇女；

　　恶性肿瘤治疗的福音，有意向者可到广州中山大学肿瘤防治中心内科进行详细咨询或致电研究者

项目主要研究者： 姜文奇 教授
联系人及联系方式：
　　李志铭 副主任医师 13719189172 020－87343349
　　曹 烨 博 士 13434288486 020－87343152